Прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро ІІІ. Исследование реакции прямого аминирования алкилбензолов в кислой среде
Electronic Volodymyr Dahl East Ukrainian National University Institutional Repository
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title | 
															Прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро ІІІ. Исследование реакции прямого аминирования алкилбензолов в кислой среде
					 DIRECT INTRODUCTION OF THE AMINO GROUP IN THE AROMATIC NUCLEUS III. A STADI OF THE DIRECT AMINATION OF ALKYLBENZENES IN ACIDIS MEDIUM  | 
		|
| Creator | 
															Кулыгина, З.П.
					 Кулигіна, З.П. Kulygina, Z.P. Исак, А.Д Ісак, О.Д. Шипидченко, М.В. Шипідченко, М.В. Shipidchenko, M.V.  | 
		|
| Subject | 
															толуол
					 толуидины гидроксиламин 2-, 3- и 4-аминоэтлбензолы аминирование свободные радикалы механизм толуїдини гідроксиламін 2-, 3- і 4-аміноетлбензоли амінування вільні радикали механізм toluene toluidines hydroxylamine 2-, 3- and 4-aminoetlbenzoly amination free radicals mecha-nism УДК 661.715.7  | 
		|
| Description | 
															Статья посвящена прямому введению первичной аминогруппы в алкилзамещенные бензола. Это оказалось возможным при использовании в качестве аминирующего агента гидроксиламина и проведения реакции в среде безводной фосфорной кислоты. В качестве субстратов использованы толуол и этилбензол. Предложен механизм прямого введения аминогруппы с использованием гидроксиламина в кислой среде.
					 Стаття присвячена прямому введенню первинної аміногрупи в алкілзаміщені бензолу. Це виявилося можливим при використанні в якості амінуючого агента гідроксиламіну і проведення реакції в середовищі безводної фосфорної кислоти. В якості субстратів використані толуол і етилбензол. Запропоновано механізм прямого введення аміногрупи з використанням гідроксиламіну в кислому середовищі. The article is devoted to the direct introduction of the primary amino group in the alkyl-substituted benzene. It has appeared possible by using a hydroxylamine as an ami-nating agent and by carrying out the reaction in a medium of anhydrous phosphoric acid. The toluene and ethylbenzene are used as substrates. A mechanism of the direct in-troduction of the amino group with the using of hydroxyla-mine under acidic conditions has been proposed.  | 
		|
| Date | 
															2015-07-26T11:15:54Z
					 2015-07-26T11:15:54Z 2014  | 
		|
| Type | 
															Article
					 | 
		|
| Identifier | 
															Кулыгина З.П. Прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро ІІІ. Исследование реакции прямого аминирования алкилбензолов в кислой среде / З.П. Кулыгина, А.Д. Исак,  М.В. Шипидченко // Вісник Східноукраїнського національного університету імені Володимира Даля. - 2014. - № 10 (217). - С. 63-67.
					 http://dspace.snu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/80  | 
		|
| Language | 
															ru
					 | 
		|
| Format | 
															application/pdf
					 | 
		|
| Publisher | 
															СНУ ім. В. Даля
					 | 
		|